Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik
Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde yapılan değişiklikle; Ek-V te (Biyosidal Ürün Tipleri) tanımlanan 3. ana grupta yer alan haşere kontrol ürünlerinin biyolojik etkinlik analizleri Sağlık Bakanlığınca yetkilendirilmiş laboratuvarlarda yaptırılacak; Bakanlıkça onaylanan etiket örneğindeki tüm bilgilerin mamul ürün üzerindeki etikette bulunması zorunlu olacak; Yeni ruhsat almış ya da ruhsatı yenilenmiş ürünler, ruhsatın geçerli olduğu tarihe kadar en az bir defa, numune alınıp fiziksel ve kimyasal analizleri yaptırılmak suretiyle denetlenecek; Ruhsat başvurularında ön başvuru kaldırıldı. 30.12.2021, 31705 ( Yürürlükte)
Abone Olun
Abone olarak yukarıda özetini görmüş olduğunuz mevzuat kaleminin tam metnini görebilirsiniz. Abonelik seçeneklerimizi görmek için tıklayınız.
Abone olarak yukarıda özetini görmüş olduğunuz mevzuat kaleminin tam metnini görebilirsiniz. Abonelik seçeneklerimizi görmek için tıklayınız.
